Témoignage de Deanna McLeod — Partie 2 | Enquête Allison

🎙️ Témoignage de Deanna McLeod — Partie 2 — Enquête Allison, 11 septembre 2026

🔬 Suite du témoignage de Deanna McLeod à l’Enquête Allison, livré le 11 septembre 2026.

Spécialiste en évaluation de données probantes, McLeod présente des données ontariennes et des registres américains montrant des hausses de myocardite (76-87 %), d’embolies pulmonaires (+13 %) et de certains cancers chez les femmes après la vaccination ARNm. Elle remet en question le cadre d’approbation accéléré et la classification réglementaire des vaccins ARNm. Chaque affirmation est celle du témoin.

00:00 🎬 Reprise du témoignage et prestation de serment
01:00 📊 Données sur la palsie de Bell et les soins communautaires
03:00 🫁 Embolismes pulmonaires : hausse de 13 % en Ontario
05:00 ❤️ Myocardite et péricardite : augmentations de 76 % et 87 %
07:30 🧪 Cadre réglementaire et approbation en deux mois
10:30 🧬 Classification ARNm : vaccin ou thérapie génique?
12:30 🎗️ Données sur le cancer du sein (Ontario et registre SEER)
15:30 🏥 Capacité hospitalière et rôle des médecins en chef
17:20 🎤 Remerciements et fin du témoignage

🏛️ Contexte politique
🔎 Deanna McLeod témoigne devant l’Enquête Allison, portant sur la réponse à la pandémie de COVID-19.
📅 Ce témoignage du 11 septembre 2026 est la suite d’une comparution précédente, McLeod n’ayant pu terminer son exposé lors de la première séance.
📋 McLeod se présente comme spécialiste en évaluation de données probantes pour des lignes directrices cliniques, notamment en oncologie.

⚖️ Comparaison des opinions
📊 McLeod affirme que les données ontariennes montrent des hausses statistiquement significatives de myocardite, d’embolies pulmonaires et de certains cancers après la vaccination ARNm.
⚖️ Elle soutient que le cadre d’approbation accéléré (deux mois) était insuffisant par rapport aux normes habituelles.
🧬 Elle distingue la classification réglementaire (vaccin) du fonctionnement biologique qu’elle décrit comme une thérapie génique, arguant que les normes d’essai auraient dû être plus strictes.
⚠️ Ces affirmations sont celles du témoin ; elles n’ont pas été soumises à contre-interrogatoire dans cet extrait.

📢 Réactions et controverses
🗣️ Un commissaire interrompt McLeod pour préciser que certains patients n’ont pas pu accéder aux soins, nuançant l’interprétation des données de facturation.
⏱️ Le temps limité (13 minutes allouées) contraint McLeod à accélérer son exposé, laissant certains points sans développement.
📌 Pas de débat partisan : il s’agit d’un témoignage technique devant une enquête publique.

📜 Conséquences législatives et sociales
📋 Les données présentées pourraient alimenter les recommandations de l’Enquête Allison sur la surveillance des effets indésirables post-vaccination.
🏥 McLeod appelle à une révision de la surveillance et de la classification réglementaire des produits ARNm.
🔬 Son témoignage soulève des questions sur l’adéquation des cadres d’approbation d’urgence pour de futurs produits en contexte de crise sanitaire.

❓ Questions clés
1️⃣ Les données ontariennes de McLeod seront-elles examinées par des experts contradictoires à l’Enquête Allison?
2️⃣ Le cadre d’approbation accélérée sera-t-il révisé à la lumière de ces témoignages?
3️⃣ La classification ARNm comme « vaccin » plutôt que « thérapie génique » a-t-elle influé sur les normes d’essai?
4️⃣ Quelles suites l’Enquête Allison donnera-t-elle aux données sur la myocardite et les embolies pulmonaires?
5️⃣ Les hausses de cancers observées sont-elles attribuables à la vaccination, au sous-dépistage pandémique ou à d’autres facteurs?

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