Témoignage de Deanna McLeod | Enquête Allison

🎙️ Témoignage de Deanna McLeod — Enquête Allison, 10 septembre 2026

🔬 Le 10 septembre 2026, Deanna McLeod — fondatrice d’une firme de recherche indépendante et diplômée en immunologie de McMaster — témoigne devant l’Enquête Allison.

📊 Elle affirme avoir analysé des données de santé de l’Ontario obtenues par accès à l’information, et présente des conclusions suggérant que les personnes vaccinées auraient eu un risque plus élevé d’attraper la COVID-19 après l’arrivée du variant Omicron.

⚠️ Elle soulève également des questions sur le consentement éclairé, les effets sur la fertilité, les fausses couches, les embolies pulmonaires et la fatigue chronique.

📌 Ces affirmations sont celles du témoin et ne constituent pas des faits établis par consensus scientifique.

00:00 🎬 Assermentation et présentation de Deanna McLeod
02:30 🧬 Présentation de la firme de recherche indépendante
05:00 ⚖️ Cadre réglementaire et consentement éclairé des médecins
09:00 💉 Analyse des données d’essais cliniques Pfizer
13:30 📊 Données ontariennes sur les cas de COVID selon le statut vaccinal
18:00 🏥 Effets sur les hospitalisations et le système immunitaire
22:00 🤰 Impacts sur la santé reproductive et les grossesses
27:00 📋 Conclusions et invitation à revenir témoigner

🏛️ Contexte politique
🏛️ L’Enquête Allison est une enquête publique portant sur la gestion de la pandémie de COVID-19 au Canada.
🔬 Deanna McLeod dirige une firme de recherche indépendante fondée en 2000; elle a contribué à l’audit de la réponse de l’Alberta à la COVID-19 (Rapport Dyson).
📋 Le témoignage porte sur des données de santé ontariennes obtenues par demande d’accès à l’information, analysées en partenariat avec une alliance de cliniciens.

⚖️ Comparaison des opinions
🔬 McLeod affirme que les données ontariennes montrent un risque accru de COVID chez les personnes vaccinées après Omicron, contrairement aux conclusions officielles de la santé publique.
⚖️ Elle soutient que le cadre juridique imposé aux médecins a compromis le consentement éclairé des patients.
📊 Elle conteste la méthode de comptage du statut vaccinal dans les 14 premiers jours suivant l’injection, arguant qu’elle masque des effets secondaires précoces.

📢 Réactions et controverses
⚠️ Ces affirmations de Deanna McLeod ne font pas consensus dans la communauté scientifique et médicale.
🔎 L’intervieweure a interrompu à plusieurs reprises le témoignage pour clarifier des affirmations ou souligner leur portée.
📌 Le panel a indiqué que les diapositives seraient mises en ligne et que le témoin pourrait revenir compléter son témoignage, signalant l’importance accordée à ses conclusions par l’enquête.

📜 Conséquences législatives et sociales
📋 Si les analyses de McLeod étaient validées, elles soulèveraient des questions majeures sur les politiques de santé publique liées aux doses de rappel.
🏥 Ses données suggèrent une hausse des cas d’anémie, d’embolies, de paralysie de Bell et de troubles de fertilité en Ontario après la campagne vaccinale.
⚖️ Le témoignage met en lumière un débat sur le cadre réglementaire des vaccins ARNm et l’absence d’évaluation clinique obligatoire pour les modifications de formule.

❓ Questions clés
1️⃣ Les données ontariennes analysées par McLeod ont-elles été examinées par des pairs et validées indépendamment?
2️⃣ Le cadre juridique imposé aux médecins durant la pandémie a-t-il réellement compromis le consentement éclairé?
3️⃣ Les autorités de santé publique ont-elles analysé les effets secondaires survenant dans les 14 jours suivant la vaccination?
4️⃣ Les doses de rappel ont-elles fait l’objet d’évaluations cliniques suffisantes avant leur distribution?
5️⃣ L’Enquête Allison donnera-t-elle suite aux recommandations découlant de ce témoignage?

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